天谷公司       2019年6月5日下午，公司邀請制藥行業(yè)質(zhì)量專家進行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（以下簡稱GMP）知識培訓(xùn)。培訓(xùn)旨在提升公司GMP管理意識，同時全面展開子公司天谷藥業(yè)GMP認證工作。公司總工程師張必榮、質(zhì)控研發(fā)中心全體人員參加了培訓(xùn)。

       專家首先講解我們國家藥品GMP規(guī)范發(fā)展歷程，制藥行業(yè)實施GMP的必要性和重要性。接著，詳細解讀現(xiàn)行GMP中總則、質(zhì)量管理、機構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認與驗證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、委托生產(chǎn)與委托檢驗、產(chǎn)品發(fā)運與召回、自檢、附則等14章節(jié)、54小節(jié)、313條內(nèi)容。